Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Review of Pain Management After Congenital Cardiac Surgery

19. marts 2012 opdateret af: Aymen N Naguib, Nationwide Children's Hospital
One of the main problems that faces children undergoing congenital cardiac surgery is posoperative pain management. PCAs (Patient Controlled Analgesia) and NCAs (Nurse Controlled Analgesia) are the main means of pain management here at NCH. In this study, the investigators will review the difference between different PCA and NCA modalities. Also, the investigators aim to find out if there are differences between age groups in terms of type of drug used, total drug used, side effects and length of use of the PCA or NCA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA will be included. Data will be collected from the pain team database and charts review. Data will include; patient's age, weight, sex, procedure, pain scores and sedation score during the times of PCA and NCA use, side effects (respiratory depression, nausea, vomitting, pruritus, itching and other).In addition we will record the total days of PCA and NCA use. We will also look at the incidence of changes done in the PCA/NCA and drug itself.

Identifying the ideal drug and dose based on the patient's age and procedure will allow us to take better care of our patients. Our patient population is peculiar in the fact that a big percentage of our patients are extubated in the Operating Room. For this reason, sedation and analgesia play an important role for our continued success in taking care of them.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

92

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Exclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and did not receive PCA or NCA for postoperative pain management.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Post congenital cardiac surgery pain management
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aymen N Naguib, MD, Nationwide Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2011

Først opslået (Skøn)

22. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB10-00058

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smertebehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner