Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Review of Pain Management After Congenital Cardiac Surgery

19 maart 2012 bijgewerkt door: Aymen N Naguib, Nationwide Children's Hospital
One of the main problems that faces children undergoing congenital cardiac surgery is posoperative pain management. PCAs (Patient Controlled Analgesia) and NCAs (Nurse Controlled Analgesia) are the main means of pain management here at NCH. In this study, the investigators will review the difference between different PCA and NCA modalities. Also, the investigators aim to find out if there are differences between age groups in terms of type of drug used, total drug used, side effects and length of use of the PCA or NCA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA will be included. Data will be collected from the pain team database and charts review. Data will include; patient's age, weight, sex, procedure, pain scores and sedation score during the times of PCA and NCA use, side effects (respiratory depression, nausea, vomitting, pruritus, itching and other).In addition we will record the total days of PCA and NCA use. We will also look at the incidence of changes done in the PCA/NCA and drug itself.

Identifying the ideal drug and dose based on the patient's age and procedure will allow us to take better care of our patients. Our patient population is peculiar in the fact that a big percentage of our patients are extubated in the Operating Room. For this reason, sedation and analgesia play an important role for our continued success in taking care of them.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

92

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Exclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and did not receive PCA or NCA for postoperative pain management.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Post congenital cardiac surgery pain management
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aymen N Naguib, MD, Nationwide Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB10-00058

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren