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Review of Pain Management After Congenital Cardiac Surgery

19 marzo 2012 aggiornato da: Aymen N Naguib, Nationwide Children's Hospital
One of the main problems that faces children undergoing congenital cardiac surgery is posoperative pain management. PCAs (Patient Controlled Analgesia) and NCAs (Nurse Controlled Analgesia) are the main means of pain management here at NCH. In this study, the investigators will review the difference between different PCA and NCA modalities. Also, the investigators aim to find out if there are differences between age groups in terms of type of drug used, total drug used, side effects and length of use of the PCA or NCA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA will be included. Data will be collected from the pain team database and charts review. Data will include; patient's age, weight, sex, procedure, pain scores and sedation score during the times of PCA and NCA use, side effects (respiratory depression, nausea, vomitting, pruritus, itching and other).In addition we will record the total days of PCA and NCA use. We will also look at the incidence of changes done in the PCA/NCA and drug itself.

Identifying the ideal drug and dose based on the patient's age and procedure will allow us to take better care of our patients. Our patient population is peculiar in the fact that a big percentage of our patients are extubated in the Operating Room. For this reason, sedation and analgesia play an important role for our continued success in taking care of them.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Exclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and did not receive PCA or NCA for postoperative pain management.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Post congenital cardiac surgery pain management
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Aymen N Naguib, MD, Nationwide Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB10-00058

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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