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Review of Pain Management After Congenital Cardiac Surgery

19. März 2012 aktualisiert von: Aymen N Naguib, Nationwide Children's Hospital
One of the main problems that faces children undergoing congenital cardiac surgery is posoperative pain management. PCAs (Patient Controlled Analgesia) and NCAs (Nurse Controlled Analgesia) are the main means of pain management here at NCH. In this study, the investigators will review the difference between different PCA and NCA modalities. Also, the investigators aim to find out if there are differences between age groups in terms of type of drug used, total drug used, side effects and length of use of the PCA or NCA.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA will be included. Data will be collected from the pain team database and charts review. Data will include; patient's age, weight, sex, procedure, pain scores and sedation score during the times of PCA and NCA use, side effects (respiratory depression, nausea, vomitting, pruritus, itching and other).In addition we will record the total days of PCA and NCA use. We will also look at the incidence of changes done in the PCA/NCA and drug itself.

Identifying the ideal drug and dose based on the patient's age and procedure will allow us to take better care of our patients. Our patient population is peculiar in the fact that a big percentage of our patients are extubated in the Operating Room. For this reason, sedation and analgesia play an important role for our continued success in taking care of them.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Exclusion Criteria:

  • All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and did not receive PCA or NCA for postoperative pain management.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Post congenital cardiac surgery pain management
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Aymen N Naguib, MD, Nationwide Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB10-00058

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