Strålingsdosisrevisionsrapporter for at reducere strålingseksponering fra CT-undersøgelser
2. februar 2022 opdateret af: Kaiser Permanente
CT-teknologer dosisrevisionsrapporter og uddannelsesseminar for at reducere patientens strålingseksponering fra medicinsk billeddannelse
Formålet med denne undersøgelse er at kvantificere variation i strålingsdosisniveauer på tværs af CT-teknologer og bestemme effektiviteten af at kombinere strålingsdosisrevisionsrapporter og et uddannelsesseminar som et middel til at reducere variationen og niveauet af patientens eksponering for stråling.
Efterforskerne forventer, at strålingsdosisrevisionsrapporterne og undervisningsseminaret vil føre til reduceret strålingseksponering for patienter ved at gøre teknologer mere opmærksomme på risikoen ved strålingseksponering fra CT-undersøgelser og identificere teknologer med højere strålingseksamener sammenlignet med deres jævnaldrende.
Efterforskerne forventer, i hvilken grad en teknolog er bekymret og opmærksom på strålingseksponering og kræftrisiko, vil være forbundet med overholdelse af strålingsreduktionsprotokoller og det efterfølgende niveau af stråling, deres patienter udsættes for, når de modtager en CT-undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Brugen af avanceret billeddiagnostik er steget dramatisk i løbet af det seneste årti, hvilket ikke kun bidrager til stigende medicinske omkostninger, men også udsættelse for ioniserende stråling, hvor CT-billeddannelse spiller en fremtrædende rolle, fordi det kræver en relativt høj dosis stråling at producere et billede, når sammenlignet med konventionelle røntgenstråler.
Væksten i brugen af CT-billeddannelse sammen med al anden avanceret medicinsk billeddannelse er blevet veldokumenteret, og samlet set er brugen af disse tjenester vokset hurtigere end alle andre tjenester, der leveres af læger.
Forskning har også vist stor variation i mængden af strålingseksponering for individuelle patienter, selv når der kontrolleres for patient og andre karakteristika.
I betragtning af stigningen i brugen af CT-billeddannelse og variabiliteten i strålingseksponering mellem lignende billeddannelsesundersøgelser er det vigtigt at undersøge måder at standardisere og reducere strålingsniveauer fra CT-billeddannelse.
Der er meget lidt forståelse for, hvilken rolle CT-teknologers holdninger spiller, og hvordan de kan påvirke patientens strålingseksponering, derfor giver dette projekt os også mulighed for at undersøge teknologerne og afgøre, om der er en sammenhæng mellem teknologernes holdninger og bevidsthed og strålingseksponeringen af patienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Group Health CT-teknolog fra Capitol Hill, Tacoma og Bellevue Clinics
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Dosisrapporter og undervisningsseminar
|
Revisionsrapporter fra CT-teknolog med grafer over stråledosisniveauer på 20 undersøgelser fra hver af de 4 mest almindelige CT-undersøgelser.
Rapporter viser fordelingen af stråledosisniveauer efter hver undersøgelsestype og sammenligner teknologens dosisniveauer med de overordnede niveauer fra den klinik, hvor de arbejder, og med Storbritanniens 2003 referencedosis.
Forud for graferne indeholder rapporterne en introduktionsside, der forklarer organisationen af rapporten og definerer dosimetrimetrikkene.
Den sidste side i rapporten viser undersøgelser, der fortjener individuel gennemgang, fordi deres doser er højere end gennemsnittet for klinikken.
Seminar ledet af en radiologisk fysiker og radiolog.
Diskussion af parametrene forbundet med strålingsdosering fra CT-undersøgelser og metoder til at ændre disse parametre til lavere strålingsdosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Strålingsdosisniveauer (målt ved dosis lineært produkt (DLP) og effektiv dosis (ED)) fra CT-undersøgelser som et mål for effektiviteten af strålingsdosis-auditrapportering og pædagogisk intervention til at sænke patientens eksponering for stråling fra CT-undersøgelser.
Tidsramme: April 2011 og september 2011
|
Vi vil rapportere dosisdata på to tidspunkter, april 2011 (data for disse rapporter indsamles fra november 2010 til marts 2011) og september 2011 (data indsamlet fra april 2011 til august 2011), og sammenligne dataene fra de to tidspunkter med se om der var en ændring i dosisniveauer (DLP og ED) for tidsperioden (april til august) efter fremlæggelse af de første auditrapporter og levering af de pædagogiske interventioner til CT-teknologerne.
|
April 2011 og september 2011
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
CT Tech-teknologers holdninger og bevidsthed om strålingseksponering fra CT-billeddannelse
Tidsramme: April 2011 til september 2011
|
April 2011 til september 2011
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Diana Miglioretti, PhD, Group Health Research Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2011
Først opslået (SKØN)
29. juli 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GroupHealthCoop Foundation2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .