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Relatórios de auditoria de dose de radiação para reduzir a exposição à radiação de exames de TC

2 de fevereiro de 2022 atualizado por: Kaiser Permanente

Tecnólogos em TC dosam relatórios de auditoria e seminário educacional para reduzir a exposição do paciente à radiação de imagens médicas

O objetivo deste estudo é quantificar a variação nos níveis de dose de radiação entre os tecnólogos de TC e determinar a eficácia da combinação de relatórios de auditoria de dose de radiação e um seminário educacional como meio de reduzir a variação e o nível de exposição do paciente à radiação.

Os investigadores esperam que os relatórios de auditoria de dose de radiação e o seminário educacional levem à redução da exposição à radiação dos pacientes, tornando os tecnólogos mais conscientes dos riscos da exposição à radiação dos exames de TC e identificando os tecnólogos com exames de radiação mais altos em comparação com seus pares.

Os investigadores esperam que o grau de preocupação e conhecimento de um tecnólogo sobre a exposição à radiação e o risco de câncer esteja associado à adesão aos protocolos de redução de radiação e ao nível subsequente de radiação a que seus pacientes são expostos ao receber um exame de TC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso de diagnóstico por imagem avançado aumentou dramaticamente na última década, não apenas contribuindo para o aumento dos custos médicos, mas também para a exposição à radiação ionizante, da qual a tomografia computadorizada desempenha um papel proeminente porque requer uma dose relativamente alta de radiação para produzir uma imagem quando em comparação com os raios-X convencionais. O crescimento no uso de imagens de TC junto com todas as outras imagens médicas avançadas foi bem documentado e, como um todo, o uso desses serviços cresceu mais rapidamente do que todos os outros serviços prestados pelos médicos. A pesquisa também mostrou grande variabilidade na quantidade de exposição à radiação para pacientes individuais, mesmo quando o paciente e outras características são controladas. Dado o aumento do uso de imagens de TC e a variabilidade na exposição à radiação entre exames de imagem semelhantes, é importante estudar formas de padronizar e reduzir os níveis de radiação da TC. Pouco se sabe sobre o papel das atitudes dos tecnólogos de TC e como elas podem influenciar a exposição do paciente à radiação, portanto, este projeto também nos dá a oportunidade de pesquisar os tecnólogos e determinar se existe uma relação entre as atitudes e conscientização dos tecnólogos e a exposição à radiação de pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tecnólogo de TC de Grupo de Saúde das Clínicas Capitol Hill, Tacoma e Bellevue

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Relatórios de Dose e Seminário Educacional
Relatórios de auditoria do técnico de TC, com gráficos dos níveis de dose de radiação de 20 exames de cada um dos 4 exames de TC mais comuns. Os relatórios mostram a distribuição dos níveis de dose de radiação por tipo de exame e comparam os níveis de dose do tecnólogo com os níveis gerais da clínica onde trabalham e com a Dose de Referência de 2003 do Reino Unido. Antes dos gráficos, os relatórios incluem uma página introdutória explicando a organização do relatório e definindo as métricas de dosimetria. A página final do relatório lista os exames que merecem revisão individual porque suas doses são superiores às médias clínicas.
Seminário conduzido por um Físico Radiológico e Radiologista. Discussão dos parâmetros associados à dosagem de radiação dos exames de TC e métodos para alterar esses parâmetros para menor dose de radiação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de dose de radiação (medidos por produto linear de dose (DLP) e dose efetiva (ED)) de exames de TC como uma medida da eficácia do relatório de auditoria de dose de radiação e intervenção educacional para diminuir a exposição do paciente à radiação de exames de TC.
Prazo: Abril de 2011 e setembro de 2011
Relataremos dados de dose em dois momentos, abril de 2011 (dados para esses relatórios coletados de novembro de 2010 a março de 2011) e setembro de 2011 (dados coletados de abril de 2011 a agosto de 2011) e compararemos os dados dos dois pontos de tempo para verificar se houve alteração nos níveis de dosagem (DLP e ED) para o período (abril a agosto) após a apresentação dos primeiros relatórios de auditoria e entrega das intervenções educativas aos técnicos de TC.
Abril de 2011 e setembro de 2011

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Atitudes e conscientização dos tecnólogos de tecnologia de TC em relação à exposição à radiação de imagens de TC
Prazo: Abril de 2011 a setembro de 2011
Abril de 2011 a setembro de 2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Diana Miglioretti, PhD, Group Health Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GroupHealthCoop Foundation2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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