Stralingsdosis-auditrapporten om de blootstelling aan straling door CT-onderzoeken te verminderen
2 februari 2022 bijgewerkt door: Kaiser Permanente
CT-technologen doseren auditrapporten en educatief seminar om de blootstelling van patiënten aan straling door medische beeldvorming te verminderen
Het doel van deze studie is om de variatie in stralingsdosisniveaus onder CT-technologen te kwantificeren en om de effectiviteit te bepalen van het combineren van stralingsdosisauditrapporten en een educatief seminar als een middel om de variatie en het niveau van blootstelling van patiënten aan straling te verminderen.
De onderzoekers verwachten dat de auditrapporten van de stralingsdosis en het educatieve seminar zullen leiden tot een verminderde blootstelling aan straling van patiënten door technologen meer bewust te maken van de risico's van blootstelling aan straling van CT-onderzoeken en technologen te identificeren met hogere stralingsonderzoeken in vergelijking met hun leeftijdsgenoten.
De onderzoekers verwachten dat de mate waarin een technoloog zich zorgen maakt over en zich bewust is van blootstelling aan straling en het risico op kanker, verband houdt met het naleven van protocollen voor stralingsreductie en het daaropvolgende stralingsniveau waaraan hun patiënten worden blootgesteld bij een CT-onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van geavanceerde diagnostische beeldvorming is de afgelopen tien jaar enorm toegenomen, wat niet alleen heeft bijgedragen tot stijgende medische kosten, maar ook tot blootstelling aan ioniserende straling, waarvan CT-beeldvorming een prominente rol speelt omdat er een relatief hoge dosis straling nodig is om een beeld te produceren wanneer in vergelijking met conventionele röntgenstralen.
De groei in het gebruik van CT-beeldvorming samen met alle andere geavanceerde medische beeldvorming is goed gedocumenteerd, en over het geheel genomen is het gebruik van deze diensten sneller gegroeid dan alle andere diensten die door artsen worden verleend.
Onderzoek heeft ook grote variabiliteit aangetoond in de hoeveelheid stralingsblootstelling van individuele patiënten, zelfs wanneer voor patiënt- en andere kenmerken wordt gecontroleerd.
Gezien de toename van het gebruik van CT-beeldvorming en de variabiliteit in stralingsblootstelling tussen vergelijkbare beeldvormingsonderzoeken, is het belangrijk om manieren te bestuderen om de stralingsniveaus van CT-beeldvorming te standaardiseren en te verminderen.
Er is weinig bekend over de rol van de houding van CT-technologen en hoe deze de blootstelling van patiënten aan straling kunnen beïnvloeden. patiënten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Group Health CT-technoloog van Capitol Hill, Tacoma en Bellevue Clinics
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Dosisrapporten en educatief seminar
|
Auditrapporten door CT-technoloog, met grafieken van stralingsdosisniveaus van 20 onderzoeken van elk van de 4 meest voorkomende CT-onderzoeken.
Rapporten tonen de verdeling van de stralingsdosisniveaus per onderzoekstype en vergelijken de dosisniveaus van de technoloog met de algemene niveaus van de kliniek waar ze werken en met de referentiedosis van het Verenigd Koninkrijk uit 2003.
Voorafgaand aan de grafieken bevatten de rapporten een inleidende pagina waarin de organisatie van het rapport wordt uitgelegd en de dosimetriestatistieken worden gedefinieerd.
Op de laatste pagina van het rapport staan onderzoeken die een individuele beoordeling verdienen, omdat hun doses hoger zijn dan die van de kliniekgemiddelden.
Seminar onder leiding van een radiologisch fysicus en radioloog.
Bespreking van de parameters die verband houden met de stralingsdosis van CT-onderzoeken en methoden om deze parameters te wijzigen in een lagere stralingsdosis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stralingsdosisniveaus (gemeten door dosis lineair product (DLP) en effectieve dosis (ED)) van CT-onderzoeken als maatstaf voor de effectiviteit van auditrapportage van stralingsdosis en educatieve interventie voor het verminderen van de blootstelling van patiënten aan straling van CT-onderzoeken.
Tijdsspanne: April 2011 en september 2011
|
We zullen dosisgegevens rapporteren op twee tijdstippen, april 2011 (gegevens voor deze rapporten verzameld van november 2010 tot maart 2011), en september 2011 (gegevens verzameld van april 2011 tot augustus 2011), en vergelijken de gegevens van de twee tijdstippen met kijk of er een verandering was in dosisniveaus (DLP en ED) voor de periode (april tot augustus) na de presentatie van de eerste auditrapporten en levering van de educatieve interventies aan de CT-technologen.
|
April 2011 en september 2011
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De houding en het bewustzijn van CT Tech-technologen ten aanzien van blootstelling aan straling door CT-beeldvorming
Tijdsspanne: April 2011 tot september 2011
|
April 2011 tot september 2011
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Diana Miglioretti, PhD, Group Health Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 juli 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GroupHealthCoop Foundation2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .