Rapports d'audit de dose de rayonnement pour réduire l'exposition aux rayonnements des examens CT
2 février 2022 mis à jour par: Kaiser Permanente
Rapports d'audit de dose des technologues en tomodensitométrie et séminaire éducatif pour réduire l'exposition des patients aux rayonnements provenant de l'imagerie médicale
Le but de cette étude est de quantifier la variation des niveaux de dose de rayonnement entre les technologues en tomodensitométrie et de déterminer l'efficacité de la combinaison de rapports d'audit de dose de rayonnement et d'un séminaire éducatif comme moyen de réduire la variation et le niveau d'exposition des patients aux rayonnements.
Les enquêteurs s'attendent à ce que les rapports d'audit sur les doses de rayonnement et le séminaire éducatif conduisent à une réduction de l'exposition des patients aux rayonnements en sensibilisant les technologues aux risques d'exposition aux rayonnements des examens CT et en identifiant les technologues ayant des examens de rayonnement plus élevés par rapport à leurs pairs.
Les enquêteurs s'attendent à ce que le degré auquel un technologue est préoccupé et conscient de l'exposition aux rayonnements et du risque de cancer soit associé au respect des protocoles de réduction des rayonnements et au niveau de rayonnement ultérieur auquel leurs patients sont exposés lors d'un examen par tomodensitométrie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'utilisation de l'imagerie diagnostique avancée a considérablement augmenté au cours de la dernière décennie, contribuant non seulement à l'augmentation des coûts médicaux, mais également à l'exposition aux rayonnements ionisants, dont l'imagerie par tomodensitométrie joue un rôle de premier plan car elle nécessite une dose relativement élevée de rayonnement pour produire une image lorsque par rapport aux rayons X conventionnels.
La croissance de l'utilisation de l'imagerie CT ainsi que de toutes les autres imageries médicales avancées a été bien documentée et, dans l'ensemble, l'utilisation de ces services a augmenté plus rapidement que tous les autres services fournis par les médecins.
La recherche a également montré une grande variabilité dans la quantité d'exposition aux rayonnements des patients individuels, même lorsque les caractéristiques du patient et d'autres sont contrôlées.
Compte tenu de l'augmentation de l'utilisation de l'imagerie CT et de la variabilité de l'exposition aux rayonnements entre des examens d'imagerie similaires, il est important d'étudier les moyens de normaliser et de réduire les niveaux de rayonnement de l'imagerie CT.
On comprend peu le rôle des attitudes des technologues en tomodensitométrie et comment ils peuvent influencer l'exposition aux rayonnements des patients, par conséquent, ce projet nous donne également l'occasion d'enquêter sur les technologues et de déterminer s'il existe une relation entre les attitudes et la sensibilisation des technologues et l'exposition aux rayonnements des les patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Technologue CT en santé de groupe des cliniques Capitol Hill, Tacoma et Bellevue
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Rapports de dose et séminaire éducatif
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Rapports d'audit par le technologue CT, avec des graphiques des niveaux de dose de rayonnement de 20 examens de chacun des 4 examens CT les plus courants.
Les rapports montrent la distribution des niveaux de dose de rayonnement par type d'examen et comparent les niveaux de dose du technologue aux niveaux globaux de la clinique où ils travaillent et à la dose de référence de 2003 du Royaume-Uni.
Avant les graphiques, les rapports comprennent une page d'introduction expliquant l'organisation du rapport et définissant les métriques de dosimétrie.
La dernière page du rapport énumère les examens méritant un examen individuel car leurs doses sont supérieures à celles des moyennes cliniques.
Séminaire animé par un Physicien Radiologue et un Radiologue.
Discussion des paramètres associés à la dose de rayonnement des examens CT et des méthodes pour modifier ces paramètres pour réduire la dose de rayonnement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de dose de rayonnement (mesurés par le produit linéaire de dose (DLP) et la dose efficace (ED)) des examens CT en tant que mesure de l'efficacité des rapports d'audit de dose de rayonnement et de l'intervention éducative pour réduire l'exposition des patients aux rayonnements des examens CT.
Délai: Avril 2011 et Septembre 2011
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Nous rapporterons les données sur les doses à deux moments, avril 2011 (les données pour ces rapports sont recueillies de novembre 2010 à mars 2011) et septembre 2011 (données recueillies d'avril 2011 à août 2011), et comparerons les données des deux moments pour voir s'il y a eu un changement dans les niveaux de dose (DLP et ED) pour la période (avril à août) après la présentation des premiers rapports d'audit et la livraison des interventions éducatives aux technologues en tomodensitométrie.
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Avril 2011 et Septembre 2011
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Attitudes et sensibilisation des technologues CT Tech à l'égard de l'exposition aux rayonnements provenant de l'imagerie CT
Délai: Avril 2011 à Septembre 2011
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Avril 2011 à Septembre 2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diana Miglioretti, PhD, Group Health Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2011
Première publication (ESTIMATION)
29 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GroupHealthCoop Foundation2011
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