Kombinerede effekter af energitæthed og spisehastighed på appetitten
15. oktober 2017 opdateret af: James Philip Karl, United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Kombinerede effekter af energitæthed og spisehastighed på energiindtag og biomarkører for mæthed
Denne undersøgelse vil undersøge de uafhængige og kombinerede effekter af energitæthed og spisehastighed på appetit og endokrine mediatorer af appetit.
Stigende spisehastighed og energiindtag forventes at øge energiindtaget additivt.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Forenede Stater, 01760
- USARIEM
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI 18-27 kg/m2
- Vægt stabil
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk brug af håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin, der vides at påvirke stofskiftet
- Kronisk sygdom
- Gastrisk bypass-operation
- Spiseforstyrrelser
- Gravid eller ammende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Energitæthed
Måltid med lav eller høj energitæthed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Energiindtag
Tidsramme: 1 måltid
|
1 måltid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Subjektiv appetit
Tidsramme: 0-180 min
|
0-180 min
|
|
Postprandial peptid-YY respons
Tidsramme: 0-180 min
|
0-180 min
|
|
Postprandial ghrelinrespons
Tidsramme: 0-180 min
|
0-180 min
|
|
Postprandial glukagon-lignende peptid-1-respons
Tidsramme: 0-180 min
|
0-180 min
|
|
Postprandial pancreatisk polypeptidrespons
Tidsramme: 0-180 min
|
0-180 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott J Montain, PhD, US Army Research Institute of Environmental Medicine
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juli 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juli 2011
Først opslået (Skøn)
1. august 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H09-28
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .