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Effets combinés de la densité énergétique et du taux d'alimentation sur l'appétit

15 octobre 2017 mis à jour par: James Philip Karl, United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Effets combinés de la densité énergétique et du taux d'alimentation sur l'apport énergétique et les biomarqueurs de la satiété

Cette étude examinera les effets indépendants et combinés de la densité énergétique et du taux d'alimentation sur l'appétit et les médiateurs endocriniens de l'appétit. L'augmentation du taux d'alimentation et de l'apport énergétique devrait augmenter de manière additive l'apport énergétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Natick, Massachusetts, États-Unis, 01760
        • USARIEM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • IMC 18-27 kg/m2
  • Poids stable

Critère d'exclusion:

  • Utilisation chronique de médicaments en vente libre ou sur ordonnance connus pour affecter le métabolisme
  • Maladie chronique
  • Pontage gastrique
  • Alimentation désordonnée
  • Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Densité d'énergie
Repas à faible ou haute densité énergétique
Comportemental: Taux de consommation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Consommation d'énergie
Délai: 1 repas
1 repas

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Appétit subjectif
Délai: 0-180 minutes
0-180 minutes
Réponse peptide-YY postprandiale
Délai: 0-180 minutes
0-180 minutes
Réponse postprandiale de la ghréline
Délai: 0-180 minutes
0-180 minutes
Réponse postprandiale du peptide-1 de type glucagon
Délai: 0-180 minutes
0-180 minutes
Réponse polypeptidique pancréatique postprandiale
Délai: 0-180 minutes
0-180 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott J Montain, PhD, US Army Research Institute of Environmental Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2011

Première publication (Estimation)

1 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H09-28

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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