Prevalence of Pulmonary Embolism in ICU (PEICU)
21. oktober 2011 opdateret af: University Hospital, Grenoble
Pulmonary Embolism in Mechanically Ventilated Patients Requiring Computed Tomography: Prevalence, Risk Factors and Outcome
The primary objective of this study was to estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
The secondary objectives were to assess the association between PE and DVT, to identify risk factors for VTE, and to determine the outcome of VTE.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Background: Pulmonary embolism (PE) produces nonspecific or minimal symptoms in mechanically ventilated (MV) patients, leading to underdiagnosis. We estimated the prevalence of PE and associations with deep vein thrombosis (DVT) among MV patients.
Methods: Consecutive MV patients who required thoracic computed tomography (CT) in a single ICU. Compression ultrasound of the four limbs was performed within 48 hours of inclusion. Curative anticoagulation therapy was given immediately after PE diagnosis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
176
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Grenoble, Frankrig, 38043
- University hospital of Grenoble
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients in ICU, mecanically ventilated with a CT scab with iodine injection
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- all patients requiring invasive MV and thoracic contrast-enhanced CT for any reason
Exclusion Criteria:
- a diagnosis of PE before ICU admission,
- allergy to contrast agents,
- and age younger than 18 years.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
pulmonary embolism, deep venous thrombosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Find a pulmonary embolism on the CT scan
Tidsramme: CT scan at the day of inclusion
|
TO estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
|
CT scan at the day of inclusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To find thrombus on compression ultrasound (CUS) of the four limbs
Tidsramme: CUS within 48 hours after the CT scan
|
CUS within 48 hours after the CT scan
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean Francois TIMSIT, PU/PH, University Hospital, Grenoble
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2011
Først opslået (Skøn)
24. oktober 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. oktober 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2011
Sidst verificeret
1. oktober 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5891
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .