Prevalence of Pulmonary Embolism in ICU (PEICU)
21 ottobre 2011 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Pulmonary Embolism in Mechanically Ventilated Patients Requiring Computed Tomography: Prevalence, Risk Factors and Outcome
The primary objective of this study was to estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
The secondary objectives were to assess the association between PE and DVT, to identify risk factors for VTE, and to determine the outcome of VTE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background: Pulmonary embolism (PE) produces nonspecific or minimal symptoms in mechanically ventilated (MV) patients, leading to underdiagnosis. We estimated the prevalence of PE and associations with deep vein thrombosis (DVT) among MV patients.
Methods: Consecutive MV patients who required thoracic computed tomography (CT) in a single ICU. Compression ultrasound of the four limbs was performed within 48 hours of inclusion. Curative anticoagulation therapy was given immediately after PE diagnosis.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
176
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Grenoble, Francia, 38043
- University hospital of Grenoble
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients in ICU, mecanically ventilated with a CT scab with iodine injection
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients requiring invasive MV and thoracic contrast-enhanced CT for any reason
Exclusion Criteria:
- a diagnosis of PE before ICU admission,
- allergy to contrast agents,
- and age younger than 18 years.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pulmonary embolism, deep venous thrombosis
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Find a pulmonary embolism on the CT scan
Lasso di tempo: CT scan at the day of inclusion
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TO estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
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CT scan at the day of inclusion
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
To find thrombus on compression ultrasound (CUS) of the four limbs
Lasso di tempo: CUS within 48 hours after the CT scan
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CUS within 48 hours after the CT scan
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jean Francois TIMSIT, PU/PH, University Hospital, Grenoble
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5891
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