Prevalence of Pulmonary Embolism in ICU (PEICU)
21 października 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble
Pulmonary Embolism in Mechanically Ventilated Patients Requiring Computed Tomography: Prevalence, Risk Factors and Outcome
The primary objective of this study was to estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
The secondary objectives were to assess the association between PE and DVT, to identify risk factors for VTE, and to determine the outcome of VTE.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Background: Pulmonary embolism (PE) produces nonspecific or minimal symptoms in mechanically ventilated (MV) patients, leading to underdiagnosis. We estimated the prevalence of PE and associations with deep vein thrombosis (DVT) among MV patients.
Methods: Consecutive MV patients who required thoracic computed tomography (CT) in a single ICU. Compression ultrasound of the four limbs was performed within 48 hours of inclusion. Curative anticoagulation therapy was given immediately after PE diagnosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
176
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Grenoble, Francja, 38043
- University hospital of Grenoble
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients in ICU, mecanically ventilated with a CT scab with iodine injection
Opis
Inclusion Criteria:
- all patients requiring invasive MV and thoracic contrast-enhanced CT for any reason
Exclusion Criteria:
- a diagnosis of PE before ICU admission,
- allergy to contrast agents,
- and age younger than 18 years.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
pulmonary embolism, deep venous thrombosis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Find a pulmonary embolism on the CT scan
Ramy czasowe: CT scan at the day of inclusion
|
TO estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
|
CT scan at the day of inclusion
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To find thrombus on compression ultrasound (CUS) of the four limbs
Ramy czasowe: CUS within 48 hours after the CT scan
|
CUS within 48 hours after the CT scan
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jean Francois TIMSIT, PU/PH, University Hospital, Grenoble
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 października 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2011
Ostatnia weryfikacja
1 października 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5891
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatorowość płucna
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone