Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prevalence of Pulmonary Embolism in ICU (PEICU)

21 octobre 2011 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Pulmonary Embolism in Mechanically Ventilated Patients Requiring Computed Tomography: Prevalence, Risk Factors and Outcome

The primary objective of this study was to estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically. The secondary objectives were to assess the association between PE and DVT, to identify risk factors for VTE, and to determine the outcome of VTE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Background: Pulmonary embolism (PE) produces nonspecific or minimal symptoms in mechanically ventilated (MV) patients, leading to underdiagnosis. We estimated the prevalence of PE and associations with deep vein thrombosis (DVT) among MV patients.

Methods: Consecutive MV patients who required thoracic computed tomography (CT) in a single ICU. Compression ultrasound of the four limbs was performed within 48 hours of inclusion. Curative anticoagulation therapy was given immediately after PE diagnosis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

176

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38043
        • University Hospital of Grenoble

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients in ICU, mecanically ventilated with a CT scab with iodine injection

La description

Inclusion Criteria:

  • all patients requiring invasive MV and thoracic contrast-enhanced CT for any reason

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of PE before ICU admission,
  • allergy to contrast agents,
  • and age younger than 18 years.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
pulmonary embolism, deep venous thrombosis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Find a pulmonary embolism on the CT scan
Délai: CT scan at the day of inclusion
TO estimate the prevalence of PE among consecutive ICU patients receiving MV who required thoracic computed tomography (CT) with contrast agent injection, regardless of whether PE was suspected clinically.
CT scan at the day of inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
To find thrombus on compression ultrasound (CUS) of the four limbs
Délai: CUS within 48 hours after the CT scan
CUS within 48 hours after the CT scan

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean Francois TIMSIT, PU/PH, University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2011

Première publication (Estimation)

24 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner