- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01500499
Biomarkørers rolle i sygdomsprogression i prøver fra patienter med akut myeloid leukæmi
AF1qs rolle i udviklingen af leukæmi
RATIONALE: At studere prøver af blod, væv og knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.
FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer biomarkørers rolle i sygdomsprogression i prøver fra patienter med akut myeloid leukæmi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- For at bestemme den subcellulære lokalisering af MLL-AF1q-fusionsproteinet i leukæmiceller.
OVERSIGT: Kryokonserverede prøver analyseres for MLL-AF1q-fusionsprotein og AF1-genekspression ved massespektrometri, western blot-analyse, semikvantitativ PCR og qPCR.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
- Kryokonserverede prøver af akut myeloid leukæmi
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ikke specificeret
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Subcellulær lokalisering af MLL-AF1q-fusionsproteinet i leukæmiceller
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julie D. Saba, MD, PhD, UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAML12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00099 (Anden identifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .