Rôle des biomarqueurs dans la progression de la maladie dans des échantillons de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
Le rôle de AF1q dans la progression de la leucémie
JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang, de tissus et de moelle osseuse de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.
BUT : Cet essai de recherche étudie le rôle des biomarqueurs dans la progression de la maladie dans des échantillons de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Déterminer la localisation subcellulaire de la protéine de fusion MLL-AF1q dans les cellules leucémiques.
APERÇU : Les spécimens cryoconservés sont analysés pour la protéine de fusion MLL-AF1q et l'expression du gène AF1 par spectrométrie de masse, analyse Western blot, PCR semi-quantitative et qPCR.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Échantillons de leucémie myéloïde aiguë cryoconservés
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Localisation subcellulaire de la protéine de fusion MLL-AF1q dans les cellules leucémiques
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julie D. Saba, MD, PhD, UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAML12B2 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B2 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00099 (Autre identifiant: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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