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生物标志物在急性髓系白血病患者样本疾病进展中的作用

2016年5月17日 更新者:Children's Oncology Group

AF1q 在白血病进展中的作用

理由:在实验室研究癌症患者的血液、组织和骨髓样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。

目的:本研究试验研究了生物标志物在急性髓性白血病患者样本疾病进展中的作用。

研究概览

详细说明

目标:

  • 确定 MLL-AF1q 融合蛋白在白血病细胞中的亚细胞定位。

大纲:通过质谱法、蛋白质印迹分析、半定量 PCR 和 qPCR 分析冷冻保存的标本的 MLL-AF1q 融合蛋白和 AF1 基因表达。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急性髓性白血病。

描述

疾病特征:

  • 冷冻保存的急性髓性白血病标本

患者特征:

  • 未指定

先前的同步治疗:

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
MLL-AF1q 融合蛋白在白血病细胞中的亚细胞定位

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julie D. Saba, MD, PhD、UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月24日

首次发布 (估计)

2011年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月17日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AAML12B2 (其他标识符:Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B2 (其他标识符:Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00099 (其他标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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