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Papel dos biomarcadores na progressão da doença em amostras de pacientes com leucemia mielóide aguda

17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

O papel do AF1q na progressão da leucemia

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue, tecido e medula óssea de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Esta pesquisa estuda o papel dos biomarcadores na progressão da doença em amostras de pacientes com leucemia mielóide aguda.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Determinar a localização subcelular da proteína de fusão MLL-AF1q em células de leucemia.

ESBOÇO: Espécimes criopreservados são analisados ​​para proteína de fusão MLL-AF1q e expressão do gene AF1 por espectrometria de massa, análise de western blot, PCR semi-quantitativo e qPCR.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Leucemia mielóide aguda.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Espécimes criopreservados de leucemia mielóide aguda

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Localização subcelular da proteína de fusão MLL-AF1q em células de leucemia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julie D. Saba, MD, PhD, UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAML12B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00099 (Outro identificador: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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