- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01521455
Therapeutic Equivalence Study of HCP0910 250/50 Mcg to Seretide 250 Diskus in Asthmatic Patients
22. august 2013 opdateret af: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
A Phase I, Randomized, Open, Multi-center, Cross Over Study to Evaluate the Therapeutic Equivalence of Repeated Dose of HCP0910 250/50 μg to SeretideTM 250 DiskusTM in Asthmatic Patients
The purpose of this study is to prove that HCP0910 is therapeutically equivalent to Seretide 250 Diskus when repeatedly dosed to Asthmatic patients.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
56
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Asan Medical Center
-
Seoul, Korea, Republikken
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul National University
-
Seoul, Korea, Republikken
- Hanyang University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Ewha Womans University Medical Center
-
-
Gyunggi -do
-
Bucheon, Gyunggi -do, Korea, Republikken
- Soon Chun Hyang University Hospital Bucheon
-
Suwon, Gyunggi -do, Korea, Republikken
- Ajou University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age 20 ~ 75 inclusive
- Asthmatic diagnosis in more than 12 weeks from screening day
- Shows more than 12 % increase, and 200mL increase in FEV1 measure on Visit 2
Exclusion Criteria:
- Maintain controlled asthma for more than 4 weeks before screening
- Diagnosed as a severe asthmatic patients
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: HCP0910
Fluticasone /salmeterol 250/50 combination capsule
|
250/50, BID for 2 weeks
|
Aktiv komparator: Seretide Diskus
Seretide 250 Diskus
|
250/50, BID for 2 weeks
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
mean change of morning predose FEV1 from baseline
Tidsramme: day 14
|
day 14
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Kyung-mi Park, Ph.D, Hanmi Pharmaceutical Co.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2012
Først opslået (Skøn)
30. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2013
Sidst verificeret
1. august 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Lungesygdomme
- Overfølsomhed, Øjeblikkelig
- Bronchiale sygdomme
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Respiratorisk overfølsomhed
- Overfølsomhed
- Astma
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Respiratoriske midler
- Sympatomimetika
- Fluticason-salmeterol lægemiddelkombination
Andre undersøgelses-id-numre
- HM-FTOL-101
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HCP0910
-
Seoul National University HospitalAfsluttetLungesygdom, kronisk obstruktivKorea, Republikken