Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxidativ stress og Bisphenol A (BPA) indvirkning på polycystisk ovariesyndrom (PCOS)

4. november 2013 opdateret af: Ming-I Hsu

Oxidativ stress og BPA-påvirkning med PCOS

Både oxidativt stress og Bisphenol A (BPA) var blevet forbundet med polycystisk ovariesyndrom (PCOS). BPA, et af hormonforstyrrende kemikalier (EDC'er), er et miljøøstrogen, der bruges til syntese af plast, er et "højvolumenproduktion" kemikalie med udbredt menneskelig eksponering. BPA blev rapporteret i flere kvindelige reproduktionsforstyrrelser. Imidlertid var den patologiske vej for BPA-påvirkning på det kvindelige reproduktionssystem ikke blevet godt forstået. Reaktive oxygenarter (ROS) spiller en rolle i moduleringen af ​​gametkvalitet og gametinteraktion. Vedvarende og forhøjet generering af ROS fører til en forstyrrelse af redoxpotentialet, der igen forårsager oxidativt stress (OS). Den første del af efterforskernes undersøgelse har til formål at evaluere den oxidative stress indvirkning på de biokemiske parametre hos kvinder med PCOS; den sekundære del af efterforskernes undersøgelse er at undersøge BPA på det kliniske og biokemiske af kvinder med PCOS; Endelig planlægger efterforskerne at teste hypotesen om, at BPA kan øge oxidativt stress og derefter forhøjet ROS hos kvinder med menstruationsforstyrrelser, desuden vil oxidativt stresss og BPAs indvirkning på insulinresistens og metaboliske forstyrrelser også blive undersøgt.

Studie- og kontrolsager vil indgå. Serum total oxidantstatus (TOS), total antioxidantstatus (TAS), Bisphenol A (BPA) og kliniske/biokemiske parametre vil blive opnået for alle tilfælde. Oxidativ stress og BPA vil blive evalueret med alle kliniske/biokemiske parametre for alle forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekruttering
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ming I Hsu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normal helbredskontrol og Kvinder med reproduktive endokrine forstyrrelser menstruationsuregelmæssighed og/eller polycystisk ovariesyndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Normal sundhedskontrol
  2. Kvinder med reproduktive endokrine forstyrrelser menstruationsuregelmæssighed og/eller polycystisk ovariesyndrom.

Ekskluderingskriterier:

  • Følgende forsøgspersoner blev udelukket fra undersøgelses- og kontrolpopulationerne:

    1. kvinder, der oplevede menarche mindre end 3 år før starten af ​​undersøgelsen;
    2. kvinder, der modtog hormoner, antioxidanter eller lægemidler mod større medicinske sygdomme som diabetes eller hjerte-kar-sygdomme; og
    3. kvinder, der var over 45 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 2
Gruppe 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ming-I Hsu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2012

Først opslået (Skøn)

17. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WFH-TMU-PCOS-201112030

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner