Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окислительный стресс и влияние бисфенола А (BPA) на синдром поликистозных яичников (СПКЯ)

4 ноября 2013 г. обновлено: Ming-I Hsu

Окислительный стресс и влияние BPA на СПКЯ

И окислительный стресс, и бисфенол А (BPA) были связаны с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). BPA, один из химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы (EDC), представляет собой экологический эстроген, используемый при синтезе пластмасс, представляет собой химическое вещество «большого производства», широко распространенное среди людей. Сообщалось о BPA при нескольких нарушениях репродуктивной функции женщин. Однако патологический путь воздействия BPA на женскую репродуктивную систему изучен недостаточно. Активные формы кислорода (АФК) играют роль в модуляции качества гамет и взаимодействия гамет. Постоянное и повышенное образование АФК приводит к нарушению окислительно-восстановительного потенциала, что, в свою очередь, вызывает окислительный стресс (ОС). Первая часть исследования исследователей направлена на оценку влияния окислительного стресса на биохимические параметры у женщин с СПКЯ; Вторичная часть исследовательского исследования заключается в изучении BPA клинических и биохимических показателей у женщин с СПКЯ; наконец, исследователи планируют проверить гипотезу о том, что BPA может усиливать окислительный стресс, а затем повышать ROS у женщин с нарушением менструального цикла, кроме того, будет также исследована роль окислительного стресса и влияния BPA на резистентность к инсулину и метаболические нарушения.

Будут включены исследования и контрольные случаи. Общий оксидантный статус сыворотки (TOS), общий антиоксидантный статус (TAS), бисфенол А (BPA) и клинические/биохимические параметры будут получены для всех случаев. Окислительный стресс и BPA будут оцениваться по всем клиническим/биохимическим параметрам для всех субъектов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei City, Тайвань, 116
    - Рекрутинг
    - WanFang Medical Center at Taipei Medical University
    - Контакт:
      
      Ming I Hsu, MD
      
      Номер телефона: 2508 886-2-29307930
      
      Электронная почта: hsumingi@yahoo.com.tw
    - Главный следователь:
      
      Ming I Hsu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Нормальный контроль за состоянием здоровья и женщины с репродуктивными эндокринными нарушениями, нарушением менструального цикла и/или синдромом поликистозных яичников.

Описание

Критерии включения:

Нормальный контроль здоровья
Женщины с репродуктивными эндокринными нарушениями, нарушением менструального цикла и/или синдромом поликистозных яичников.

Критерий исключения:

Следующие субъекты были исключены из исследования и контрольной популяции:
1. женщины, у которых менструация наступила менее чем за 3 года до начала исследования;
2. женщины, получавшие гормоны, антиоксиданты или лекарства от основных медицинских заболеваний, таких как диабет или сердечно-сосудистые заболевания; и
3. женщины старше 45 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 2
Группа 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ming-I Hsu

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

WFH-TMU-PCOS-201112030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .