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Impatto dello stress ossidativo e del bisfenolo A (BPA) con la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)

4 novembre 2013 aggiornato da: Ming-I Hsu

Stress ossidativo e impatto del BPA con PCOS

Sia lo stress ossidativo che il bisfenolo A (BPA) sono stati associati alla sindrome dell'ovaio policistico (PCOS). Il BPA, una delle sostanze chimiche che alterano il sistema endocrino (EDC), è un estrogeno ambientale utilizzato nella sintesi della plastica, è una sostanza chimica di "produzione ad alto volume" con un'esposizione umana diffusa. Il BPA è stato riportato in diversi disturbi riproduttivi femminili. Tuttavia, il percorso patologico dell'impatto del BPA sul sistema riproduttivo femminile non era stato ben compreso. Le specie reattive dell'ossigeno (ROS) hanno un ruolo nella modulazione della qualità dei gameti e dell'interazione dei gameti. La generazione persistente ed elevata di ROS porta a un disturbo del potenziale redox che a sua volta causa stress ossidativo (OS). La prima parte dello studio dei ricercatori ha lo scopo di valutare l'impatto dello stress ossidativo sui parametri biochimici nelle donne con PCOS; la parte secondaria dello studio dei ricercatori è indagare il BPA sulla clinica e biochimica delle donne con PCOS; infine, i ricercatori intendono testare l'ipotesi che il BPA possa aumentare lo stress ossidativo e quindi aumentare i ROS nelle donne con disturbi mestruali, inoltre, sarà anche studiato il ruolo dello stress ossidativo e dell'impatto del BPA sulla resistenza all'insulina e sul disturbo metabolico.

Saranno inclusi casi di studio e di controllo. Lo stato sierico di ossidante totale (TOS), lo stato antiossidante totale (TAS), il bisfenolo A (BPA) e i parametri clinici/biochimici saranno ottenuti per tutti i casi. Lo stress ossidativo e il BPA saranno valutati con tutti i parametri clinici/biochimici per tutti i soggetti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Reclutamento
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ming I Hsu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Normale controllo della salute e donne con irregolarità mestruali di disturbo endocrino riproduttivo e/o sindrome dell'ovaio policistico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Normale controllo sanitario
  2. Donne con disturbi riproduttivi endocrini, irregolarità mestruali e/o sindrome dell'ovaio policistico.

Criteri di esclusione:

  • I seguenti soggetti sono stati esclusi dallo studio e dalle popolazioni di controllo:

    1. donne che hanno avuto il menarca meno di 3 anni prima dell'inizio dello studio;
    2. donne che hanno ricevuto ormoni, antiossidanti o farmaci per le principali malattie mediche come il diabete o le malattie cardiovascolari; E
    3. donne di età superiore ai 45 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 2
Gruppo 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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