Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målinger af koroidal tykkelse under behandling med central serøs chorioretinopati (CSCR).

1. juni 2012 opdateret af: Caroline Brandl, University Hospital Regensburg

Målinger af koroidal tykkelse under CSCR-behandling ved anvendelse af EDI-OCT-teknologi

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme ændringer i koroidal tykkelse hos patienter med central serøs chorioretinopati (CSCR) i løbet af de første 3 måneder efter indledende diagnose via Enhanced-Depth-Imaging-Spectral-Domain-Optical-Coherence-Tomography (EDI-OCT) .

Studiehypotese: Da eksudative ændringer i årehinden synes at udgøre den primære patologi for CSCR, bør ændringer i koroidal tykkelse sammenlignet med raske øjne være til stede og være synlige ved brug af EDI-OCT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Choroidal tykkelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Tyskland
- Bavaria
  - Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93053
    - University Hospital Regensburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nedsat syn på grund af central serøs chorioretinopati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med initial diagnose af CSCR og ingen behandling indtil videre

Ekskluderingskriterier:

Terapi (lægemidler/laser) på grund af CSCR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Tidsperspektiver: Fremadrettet

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
CSCR-patienter Patienter, der lider af central serøs chorioretinopati
Sunde emner Raske forsøgspersoner med (antaget) normal koroidal tykkelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Regensburg

Efterforskere

Studiestol: Maria A Gamulescu, PD Dr. med., University Hospital Regensburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2012

Først opslået (Skøn)

4. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)