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中心性漿液性脈絡網膜症(CSCR)治療中の脈絡膜厚さの測定

2012年6月1日 更新者:Caroline Brandl、University Hospital Regensburg

EDI-OCT技術を応用したCSCR治療中の脈絡膜厚測定

この研究の目的は、深度イメージングスペクトルドメイン光コヒーレンス断層撮影法 (EDI-OCT) による初回診断後最初の 3 か月間の中心性漿液性脈絡網膜症 (CSCR) 患者の脈絡膜厚の変化を測定することです。 。

研究仮説: 脈絡膜の滲出性変化が CSCR の主な病理を構成していると思われるため、健康な眼と比較した脈絡膜の厚さの変化は存在し、EDI-OCT を使用して視認できるはずです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bavaria
      • Regensburg、Bavaria、ドイツ、93053
        • University Hospital Regensburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中心性漿液性脈絡網膜症により視力が低下した患者

説明

包含基準:

  • 初期にCSCRと診断され、これまで治療を受けていない患者

除外基準:

  • CSCRによる治療(薬物/レーザー)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
CSCR患者
中心性漿液性脈絡網膜症に苦しむ患者
健康な被験者
脈絡膜の厚さが正常である(と推定される)健康な被験者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Maria A Gamulescu, PD Dr. med.、University Hospital Regensburg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月1日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CSCR2011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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