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Medições da espessura da coroide durante o tratamento com coriorretinopatia serosa central (CSCR)

1 de junho de 2012 atualizado por: Caroline Brandl, University Hospital Regensburg

Medições da espessura da coroide durante o tratamento CSCR aplicando a tecnologia EDI-OCT

O objetivo deste estudo é determinar as alterações na espessura da coroide em pacientes com coriorretinopatia serosa central (CSCR) durante os primeiros 3 meses após o diagnóstico inicial via Enhanced-Depth-Imaging-Spectral-Domain-Optical-Coherence-Tomography (EDI-OCT) .

Hipótese do estudo: Uma vez que as alterações exsudativas na coroide parecem constituir a patologia primária da CSCR, as alterações na espessura da coroide em comparação com olhos saudáveis devem estar presentes e ser visíveis usando EDI-OCT.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Espessura Coroidal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Alemanha
- Bavaria
  - Regensburg, Bavaria, Alemanha, 93053
    - University Hospital Regensburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com redução da visão devido a Coriorretinopatia Serosa Central

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com diagnóstico inicial de CSCR e sem tratamento até o momento

Critério de exclusão:

Terapia (medicamentos/laser) devido a CSCR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
CSCR-Pacientes Pacientes com Coriorretinopatia Serosa Central
Sujeitos Saudáveis Indivíduos saudáveis com (assumida) espessura normal da coroide

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Regensburg

Investigadores

Cadeira de estudo: Maria A Gamulescu, PD Dr. med., University Hospital Regensburg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)