Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary grubości naczyniówki podczas leczenia centralnej surowiczej chorioretinopatii (CSCR).

1 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Caroline Brandl, University Hospital Regensburg

Pomiary grubości naczyniówki podczas leczenia CSCR z wykorzystaniem technologii EDI-OCT

Celem tego badania jest określenie zmian w grubości naczyniówki u pacjentów z Centralną Chorioretinopatią Surowiczą (CSCR) w ciągu pierwszych 3 miesięcy po wstępnej diagnozie za pomocą Enhanced-Depth-Imaging-Spectral-Domain-Optical-Coherence-Tomography (EDI-OCT) .

Hipoteza badawcza: Ponieważ zmiany wysiękowe w naczyniówce wydają się stanowić pierwotną patologię CSCR, zmiany grubości naczyniówki w porównaniu do zdrowych oczu powinny być obecne i widoczne przy użyciu EDI-OCT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Grubość naczyniówkowa

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Niemcy
- Bavaria
  - Regensburg, Bavaria, Niemcy, 93053
    - University Hospital Regensburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ograniczeniem widzenia z powodu centralnej surowiczej chorioretinopatii

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci ze wstępną diagnozą CSCR i dotychczas nieleczeni

Kryteria wyłączenia:

Terapia (leki/laser) z powodu CSCR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Perspektywy czasowe: Spodziewany

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci CSCR Pacjenci cierpiący na centralną surowiczą chorioretinopatię
Zdrowe przedmioty Osoby zdrowe z (zakładaną) prawidłową grubością naczyniówki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Regensburg

Śledczy

Krzesło do nauki: Maria A Gamulescu, PD Dr. med., University Hospital Regensburg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)