- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01625728
Vokale krav blandt klasselærere
22. marts 2021 opdateret af: Southern Illinois University Carbondale
En sammenligning af vokale krav med vokal præstation blandt klasselærere
Formålet med undersøgelsen "A comparison of vocal demands with vocal performance among classroom teachers" er at indsamle information om lærernes stemmeproduktion ved hjælp af tre separate strategier: (a) stemmemåling vurderet med Computerized Speech Lab (CSL) og Phonatory Aerodynamisk System (PAS) instrumenter i SIUC Voice Lab.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
(a) stemmemåling vurderet med computerstyret talelab (CSL) og Phonatory Aerodynamisk System (PAS) instrumenter i SIUC Voice Lab
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
8
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Forenede Stater, 62901
- Southern Illinois University Carbondale
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere i forsøgsgruppen: lærerstuderende på læreruddannelser og aktive lærere.
Deltagere i kontrolgruppen: ikke tilmeldt undervisningsuddannelser og er ikke aktive lærere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmelding til undervisningsuddannelser; aktive lærere.
Ekskluderingskriterier:
- Aktuel diagnosticeret med stemmeforstyrrelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Eksperimentel gruppe.
Deltagerne er enten lærerstuderende eller praktiserende lærere.
|
Kontrolgruppe.
Deltagerne er ingen lærerstuderende eller praktiserende lærere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Akustiske mål for stemme.
Tidsramme: 1 år
|
Akustiske mål for stemme (dvs. grundfrekvens, samlet fonationstid og SPL.
Deltagerne vil blive testet tre separate gange fordelt i lige store perioder over et akademisk semester (dvs. 16 uger).
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Identificer ændringer i aerodynamiske mål for stemme.
Tidsramme: 1 år
|
Identificer ændringer i aerodynamiske mål for stemme (luftstrøm).
Deltagerne vil blive testet tre separate gange fordelt i lige store perioder over et akademisk semester (dvs. 16 uger).
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2012
Først opslået (Skøn)
21. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2021
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10529 (Registry Identifier: DAIDS ES Registry Number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .