- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01625728
Richieste vocali tra gli insegnanti di classe
22 marzo 2021 aggiornato da: Southern Illinois University Carbondale
Un confronto tra le richieste vocali e le prestazioni vocali tra gli insegnanti di classe
Lo scopo dello studio "Un confronto tra richieste vocali e prestazioni vocali tra insegnanti di classe" è quello di raccogliere informazioni sulla produzione vocale degli insegnanti utilizzando tre strategie separate: (a) misure di voce valutate con il Computerized Speech Lab (CSL) e il Strumenti del Sistema Aerodinamico Fonatorio (PAS) nel SIUC Voice Lab.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
(a) misure della voce valutate con gli strumenti Computerized Speech Lab (CSL) e Phonatory Aerodynamic System (PAS) nel SIUC Voice Lab
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Stati Uniti, 62901
- Southern Illinois University Carbondale
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Partecipanti al gruppo sperimentale: docenti in formazione iscritti ai percorsi didattici e docenti in servizio.
Partecipanti al gruppo di controllo: non iscritti a programmi di educazione all'insegnamento e non sono insegnanti attivi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscrizione a corsi di formazione didattica; docenti attivi.
Criteri di esclusione:
- Attualmente diagnosticato con disturbo della voce.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo sperimentale.
I partecipanti sono insegnanti studenti o insegnanti praticanti.
|
|
Gruppo di controllo.
I partecipanti non sono insegnanti studenti o insegnanti praticanti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure acustiche della voce.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Misure acustiche della voce (cioè frequenza fondamentale, tempo totale di fonazione e SPL.
I partecipanti saranno testati tre volte separate distribuite in periodi uguali durante un semestre accademico (ovvero 16 settimane).
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Identificare i cambiamenti nelle misure aerodinamiche della voce.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Identificare i cambiamenti nelle misure aerodinamiche della voce (flusso d'aria).
I partecipanti saranno testati tre volte separate distribuite in periodi uguali durante un semestre accademico (ovvero 16 settimane).
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
21 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10529 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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