Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural and Physiological Responses to Real-World Experiences

10. december 2015 opdateret af: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles
UCLA researchers looking for healthy individuals (aged 35-50) who have a home computer with internet access, are not pregnant, planning to become pregnant, or currently breastfeeding (if female), to participate in a study investigating whether real-world experiences alter the brain and body. This study takes place over an eight week period and involves providing the names of 8 close friends or family members, completing a neuroimaging session, providing blood and saliva (for genetic analysis), and a 6-week period in which participants login twice a week to complete online questionnaires. Compensation is up to $210 for those who complete all aspects of the study. Please email realworld.ucla@gmail.com for more information.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA CTRC & Brain Mapping Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults between the ages of 35-50

Exclusion Criteria:

Following a structured telephone interview, prospective participants with the following conditions will not be able to participate:

  1. claustrophobia, left-handedness, or presence of metal in their body (for the neuroimaging procedures),
  2. possible presence of a depressive disorder, which may interfere with the gratitude intervention (assessed by the Patient Health Questionnaire; Spitzer et al., 1999),
  3. regular use of medications that may impact inflammatory processes (anti-inflammatory drugs, steroids, opioids),
  4. current smokers or excessive caffeine users (> 600 mg/day) because of known effects on inflammation, and
  5. pregnancy (which would affect oxytocin gene expression).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Writing condition
Subjects will be asked to write about other individuals in their lives.
Adfærdsmæssigt: Writing about people
Subjects will be asked to write about other people in their lives once a week for 6-weeks.
Placebo komparator: Writing
Subjects will be asked to write about places or objects in their lives.
Andet: Writing about places, objects

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
inflammatory gene expression
Tidsramme: baseline, six weeks post manipulation
Changes in inflammatory gene expression from pre- to post-intervention.
baseline, six weeks post manipulation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
neural activity
Tidsramme: baseline, six weeks post-intervention
Changes in neural activity from pre- to post-intervention.
baseline, six weeks post-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2012

Først opslået (Skøn)

7. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GGSC-GRAT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner