Neural and Physiological Responses to Real-World Experiences
10 de dezembro de 2015 atualizado por: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles
UCLA researchers looking for healthy individuals (aged 35-50) who have a home computer with internet access, are not pregnant, planning to become pregnant, or currently breastfeeding (if female), to participate in a study investigating whether real-world experiences alter the brain and body.
This study takes place over an eight week period and involves providing the names of 8 close friends or family members, completing a neuroimaging session, providing blood and saliva (for genetic analysis), and a 6-week period in which participants login twice a week to complete online questionnaires.
Compensation is up to $210 for those who complete all aspects of the study.
Please email realworld.ucla@gmail.com
for more information.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA CTRC & Brain Mapping Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy adults between the ages of 35-50
Exclusion Criteria:
Following a structured telephone interview, prospective participants with the following conditions will not be able to participate:
- claustrophobia, left-handedness, or presence of metal in their body (for the neuroimaging procedures),
- possible presence of a depressive disorder, which may interfere with the gratitude intervention (assessed by the Patient Health Questionnaire; Spitzer et al., 1999),
- regular use of medications that may impact inflammatory processes (anti-inflammatory drugs, steroids, opioids),
- current smokers or excessive caffeine users (> 600 mg/day) because of known effects on inflammation, and
- pregnancy (which would affect oxytocin gene expression).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Writing condition
Subjects will be asked to write about other individuals in their lives.
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Subjects will be asked to write about other people in their lives once a week for 6-weeks.
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Comparador de Placebo: Writing
Subjects will be asked to write about places or objects in their lives.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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inflammatory gene expression
Prazo: baseline, six weeks post manipulation
|
Changes in inflammatory gene expression from pre- to post-intervention.
|
baseline, six weeks post manipulation
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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neural activity
Prazo: baseline, six weeks post-intervention
|
Changes in neural activity from pre- to post-intervention.
|
baseline, six weeks post-intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GGSC-GRAT
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