Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neural and Physiological Responses to Real-World Experiences

10. Dezember 2015 aktualisiert von: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles
UCLA researchers looking for healthy individuals (aged 35-50) who have a home computer with internet access, are not pregnant, planning to become pregnant, or currently breastfeeding (if female), to participate in a study investigating whether real-world experiences alter the brain and body. This study takes place over an eight week period and involves providing the names of 8 close friends or family members, completing a neuroimaging session, providing blood and saliva (for genetic analysis), and a 6-week period in which participants login twice a week to complete online questionnaires. Compensation is up to $210 for those who complete all aspects of the study. Please email realworld.ucla@gmail.com for more information.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA CTRC & Brain Mapping Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults between the ages of 35-50

Exclusion Criteria:

Following a structured telephone interview, prospective participants with the following conditions will not be able to participate:

  1. claustrophobia, left-handedness, or presence of metal in their body (for the neuroimaging procedures),
  2. possible presence of a depressive disorder, which may interfere with the gratitude intervention (assessed by the Patient Health Questionnaire; Spitzer et al., 1999),
  3. regular use of medications that may impact inflammatory processes (anti-inflammatory drugs, steroids, opioids),
  4. current smokers or excessive caffeine users (> 600 mg/day) because of known effects on inflammation, and
  5. pregnancy (which would affect oxytocin gene expression).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Writing condition
Subjects will be asked to write about other individuals in their lives.
Verhalten: Writing about people
Subjects will be asked to write about other people in their lives once a week for 6-weeks.
Placebo-Komparator: Writing
Subjects will be asked to write about places or objects in their lives.
Sonstiges: Writing about places, objects

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
inflammatory gene expression
Zeitfenster: baseline, six weeks post manipulation
Changes in inflammatory gene expression from pre- to post-intervention.
baseline, six weeks post manipulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
neural activity
Zeitfenster: baseline, six weeks post-intervention
Changes in neural activity from pre- to post-intervention.
baseline, six weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GGSC-GRAT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren