- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01746888
Expanding Antimicrobial Stewardship
6. november 2013 opdateret af: Jeffrey Caterino
Gold standard diagnostic criteria for diagnosing acute infection in older adult patients in the Emergency Department do not currently exist.
These patients often have atypical presentations which can complicate diagnosis and treatment.
The development of an antimicrobial stewardship program for Emergency Department older adult patients can ultimately improve the accuracy of diagnosis and correct antimicrobial prescribing.
This research study involves data collection from enrolled subjects and treating physicians.
The data will be collected using a patient interview which will be answered directly by the patient or caregiver.
Additional surveys will be administered to the Emergency Department treating physician and subsequent physician.
Additional data will be abstracted from the Emergency Department chart and from additional charts that often accompanies the patient to the Emergency Department.
A physician adjudication process will occur if there is disagreement in diagnosis between the treating Emergency Department physician and succeeding physician.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
437
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adults 65 years of age and older who present to the Emergency Department.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 65 years of age
Exclusion Criteria:
- Patient incarcerated
- Chief complaint of suicidal or homicidal ideation
- Patient primarily evaluated by the trauma team
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Older Adults
Adults 65 years and older who present to the Emergency Department.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Presence of infection while in the Emergency Department
Tidsramme: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey M Caterino, MD, MPH, Ohio State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2012
Først opslået (Skøn)
11. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. november 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2013
Sidst verificeret
1. november 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011H0165
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .