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Expanding Antimicrobial Stewardship

2013年11月6日 更新者:Jeffrey Caterino
Gold standard diagnostic criteria for diagnosing acute infection in older adult patients in the Emergency Department do not currently exist. These patients often have atypical presentations which can complicate diagnosis and treatment. The development of an antimicrobial stewardship program for Emergency Department older adult patients can ultimately improve the accuracy of diagnosis and correct antimicrobial prescribing. This research study involves data collection from enrolled subjects and treating physicians. The data will be collected using a patient interview which will be answered directly by the patient or caregiver. Additional surveys will be administered to the Emergency Department treating physician and subsequent physician. Additional data will be abstracted from the Emergency Department chart and from additional charts that often accompanies the patient to the Emergency Department. A physician adjudication process will occur if there is disagreement in diagnosis between the treating Emergency Department physician and succeeding physician.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

437

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Wexner Medical Center at the Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Adults 65 years of age and older who present to the Emergency Department.

説明

Inclusion Criteria:

  • 65 years of age

Exclusion Criteria:

  • Patient incarcerated
  • Chief complaint of suicidal or homicidal ideation
  • Patient primarily evaluated by the trauma team

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Older Adults
Adults 65 years and older who present to the Emergency Department.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Presence of infection while in the Emergency Department
時間枠:participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey M Caterino, MD, MPH、Ohio State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月6日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011H0165

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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