- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01746888
Expanding Antimicrobial Stewardship
6 november 2013 bijgewerkt door: Jeffrey Caterino
Gold standard diagnostic criteria for diagnosing acute infection in older adult patients in the Emergency Department do not currently exist.
These patients often have atypical presentations which can complicate diagnosis and treatment.
The development of an antimicrobial stewardship program for Emergency Department older adult patients can ultimately improve the accuracy of diagnosis and correct antimicrobial prescribing.
This research study involves data collection from enrolled subjects and treating physicians.
The data will be collected using a patient interview which will be answered directly by the patient or caregiver.
Additional surveys will be administered to the Emergency Department treating physician and subsequent physician.
Additional data will be abstracted from the Emergency Department chart and from additional charts that often accompanies the patient to the Emergency Department.
A physician adjudication process will occur if there is disagreement in diagnosis between the treating Emergency Department physician and succeeding physician.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
437
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Adults 65 years of age and older who present to the Emergency Department.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 65 years of age
Exclusion Criteria:
- Patient incarcerated
- Chief complaint of suicidal or homicidal ideation
- Patient primarily evaluated by the trauma team
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Older Adults
Adults 65 years and older who present to the Emergency Department.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Presence of infection while in the Emergency Department
Tijdsspanne: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 days.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey M Caterino, MD, MPH, Ohio State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
11 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2011H0165
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .