Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury

13. marts 2015 opdateret af: University of Pennsylvania

An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury: A Randomized, Controlled Trial

This study will randomize hospitalized patients with acute kidney injury (AKI) to usual care, or an electronic alert intervention. The electronic alert will be in the form of a text page that will be sent to the covering clinician and unit pharmacist once per patient with AKI at the time lab results are uploaded. The investigators hypothesize that such an alert will improve outcomes in these patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2393

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Phiadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults >=18 years
  • Admitted to the Hospital of the University of Pennsylvania for greater than 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Dialysis order within 24 hours of admission
  • Dialysis order prior to AKI onset
  • Initial creatinine >=4.0mg/dl
  • Prior admission in which patient was randomized.
  • Nephrectomy during the admission
  • Admission to hospice service
  • Admission to observation status

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alert
Text page sent to patient's covering provider and unit pharmacist informing them of the presence of AKI as detected by changes in serum creatinine.
Andet: Alert
Andre navne:
  • Text page sent to patient's covering provider and unit pharmacist informing them of the presence of AKI as detected by changes in serum creatinine.
Ingen indgriben: Usual Care
Usual care arm. No alert will be provided to the patient's covering provider or unit pharmacist.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dialysis Within 7 Days
Tidsramme: From start of AKI to 7 days later
This metric will be sequentially ranked. The provision of acute dialysis therapy will be ranked as a more severe outcome than the worst relative change in creatinine and death will be ranked as a more severe outcome than dialysis.
From start of AKI to 7 days later
Death
Tidsramme: 7 days of randomization
7 days of randomization
Relative Maximum Change in Creatinine
Tidsramme: 7 days of randomization
7 days of randomization

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barry Fuchs, MD, University of Pennsylvania
  • Ledende efterforsker: Francis P Wilson, MD MSCE, University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2013

Først opslået (Skøn)

24. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2015

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 817822

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner