An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury
13 marzo 2015 aggiornato da: University of Pennsylvania
An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury: A Randomized, Controlled Trial
This study will randomize hospitalized patients with acute kidney injury (AKI) to usual care, or an electronic alert intervention.
The electronic alert will be in the form of a text page that will be sent to the covering clinician and unit pharmacist once per patient with AKI at the time lab results are uploaded.
The investigators hypothesize that such an alert will improve outcomes in these patients.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2393
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
-
Phiadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults >=18 years
- Admitted to the Hospital of the University of Pennsylvania for greater than 24 hours.
Exclusion Criteria:
- Dialysis order within 24 hours of admission
- Dialysis order prior to AKI onset
- Initial creatinine >=4.0mg/dl
- Prior admission in which patient was randomized.
- Nephrectomy during the admission
- Admission to hospice service
- Admission to observation status
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Alert
Text page sent to patient's covering provider and unit pharmacist informing them of the presence of AKI as detected by changes in serum creatinine.
|
Altri nomi:
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Nessun intervento: Usual Care
Usual care arm.
No alert will be provided to the patient's covering provider or unit pharmacist.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dialysis Within 7 Days
Lasso di tempo: From start of AKI to 7 days later
|
This metric will be sequentially ranked.
The provision of acute dialysis therapy will be ranked as a more severe outcome than the worst relative change in creatinine and death will be ranked as a more severe outcome than dialysis.
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From start of AKI to 7 days later
|
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Death
Lasso di tempo: 7 days of randomization
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7 days of randomization
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Relative Maximum Change in Creatinine
Lasso di tempo: 7 days of randomization
|
7 days of randomization
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Barry Fuchs, MD, University of Pennsylvania
- Investigatore principale: Francis P Wilson, MD MSCE, University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wilson FP, Shashaty M, Testani J, Aqeel I, Borovskiy Y, Ellenberg SS, Feldman HI, Fernandez H, Gitelman Y, Lin J, Negoianu D, Parikh CR, Reese PP, Urbani R, Fuchs B. Automated, electronic alerts for acute kidney injury: a single-blind, parallel-group, randomised controlled trial. Lancet. 2015 May 16;385(9981):1966-74. doi: 10.1016/S0140-6736(15)60266-5. Epub 2015 Feb 26.
- Wilson FP, Reese PP, Shashaty MG, Ellenberg SS, Gitelman Y, Bansal AD, Urbani R, Feldman HI, Fuchs B. A trial of in-hospital, electronic alerts for acute kidney injury: design and rationale. Clin Trials. 2014 Oct;11(5):521-9. doi: 10.1177/1740774514542619. Epub 2014 Jul 14.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
24 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 817822
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