Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury

13 mars 2015 uppdaterad av: University of Pennsylvania

An Electronic Alert System for In-Hospital Acute Kidney Injury: A Randomized, Controlled Trial

This study will randomize hospitalized patients with acute kidney injury (AKI) to usual care, or an electronic alert intervention. The electronic alert will be in the form of a text page that will be sent to the covering clinician and unit pharmacist once per patient with AKI at the time lab results are uploaded. The investigators hypothesize that such an alert will improve outcomes in these patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2393

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Phiadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults >=18 years
  • Admitted to the Hospital of the University of Pennsylvania for greater than 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Dialysis order within 24 hours of admission
  • Dialysis order prior to AKI onset
  • Initial creatinine >=4.0mg/dl
  • Prior admission in which patient was randomized.
  • Nephrectomy during the admission
  • Admission to hospice service
  • Admission to observation status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alert
Text page sent to patient's covering provider and unit pharmacist informing them of the presence of AKI as detected by changes in serum creatinine.
Övrig: Alert
Andra namn:
  • Text page sent to patient's covering provider and unit pharmacist informing them of the presence of AKI as detected by changes in serum creatinine.
Inget ingripande: Usual Care
Usual care arm. No alert will be provided to the patient's covering provider or unit pharmacist.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dialysis Within 7 Days
Tidsram: From start of AKI to 7 days later
This metric will be sequentially ranked. The provision of acute dialysis therapy will be ranked as a more severe outcome than the worst relative change in creatinine and death will be ranked as a more severe outcome than dialysis.
From start of AKI to 7 days later
Death
Tidsram: 7 days of randomization
7 days of randomization
Relative Maximum Change in Creatinine
Tidsram: 7 days of randomization
7 days of randomization

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Utredare

  • Huvudutredare: Barry Fuchs, MD, University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Francis P Wilson, MD MSCE, University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2015

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 817822

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut njurskada

Kliniska prövningar på Alert

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera