Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af farveopfattelse under LED rødt/grønt og grønt dominerende lys

13. maj 2019 opdateret af: University of Colorado, Denver
Efterforskerne tester en lys-emitterende diode (LED) lommelygte fra First-Light™ USA kaldet Tomahawk MC Tactical Light for at bestemme rækkevidden af ​​farver, folk kan se med disse lommelygter om natten. Lommelygten er designet til at reducere brugerens synlighed og bruger en kombination af grønne og røde LED-lamper for at opnå dette. I denne undersøgelse ønsker efterforskere at bestemme, hvor godt et forsøgsperson kan differentiere farver om natten på en kvantificerbar måde. Efterforskere vil bruge Farnsworth Munsell 100 farvetone-testen, som kræver, at brugeren sætter nuancer af rød, grøn, blå og gul i progressiv farverækkefølge, som scores i henhold til producentens specifikationer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

39

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado Dept of Opthalmology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 66 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normal farvesynsstatus

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normalt syn
  • 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • blindhed
  • farveblind
  • gravid kvinde
  • fanger
  • beslutningsmæssigt anfægtet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Nattesyn
Hvid LED-lommelygte, rød/grøn grøn dominant LED-lommelygte
indstilling for hvidt lys
Andre navne:
  • Tomahawk serienummer TMC12420
Grønt LED lys dominerende indstilling
Andre navne:
  • Tomahawk serienummer TMC12420, grøn dominerende indstilling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i normalt farvesyn
Tidsramme: 1 time
Farnsworth Munsell 100 Hue Test bruges til at bestemme normalt farvesyn og syn ved hjælp af den rødgrønne Tomahawk LED-lommelygte.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2013

Først opslået (Skøn)

22. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner