- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01927536
Evaluering af farveopfattelse under LED rødt/grønt og grønt dominerende lys
13. maj 2019 opdateret af: University of Colorado, Denver
Efterforskerne tester en lys-emitterende diode (LED) lommelygte fra First-Light™ USA kaldet Tomahawk MC Tactical Light for at bestemme rækkevidden af farver, folk kan se med disse lommelygter om natten.
Lommelygten er designet til at reducere brugerens synlighed og bruger en kombination af grønne og røde LED-lamper for at opnå dette.
I denne undersøgelse ønsker efterforskere at bestemme, hvor godt et forsøgsperson kan differentiere farver om natten på en kvantificerbar måde.
Efterforskere vil bruge Farnsworth Munsell 100 farvetone-testen, som kræver, at brugeren sætter nuancer af rød, grøn, blå og gul i progressiv farverækkefølge, som scores i henhold til producentens specifikationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Dept of Opthalmology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 66 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Normal farvesynsstatus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normalt syn
- 18-65 år
Ekskluderingskriterier:
- blindhed
- farveblind
- gravid kvinde
- fanger
- beslutningsmæssigt anfægtet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nattesyn
Hvid LED-lommelygte, rød/grøn grøn dominant LED-lommelygte
|
indstilling for hvidt lys
Andre navne:
Grønt LED lys dominerende indstilling
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i normalt farvesyn
Tidsramme: 1 time
|
Farnsworth Munsell 100 Hue Test bruges til at bestemme normalt farvesyn og syn ved hjælp af den rødgrønne Tomahawk LED-lommelygte.
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. april 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
10. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2013
Først opslået (Skøn)
22. august 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-0387
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .