- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01927536
Evalueren van kleurperceptie onder LED rood/groen en groen overheersend licht
13 mei 2019 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
De onderzoekers testen een Light-emitting Diode (LED)-zaklamp van First-Light™ USA, de Tomahawk MC Tactical Light, om het kleurenbereik te bepalen dat mensen 's nachts met deze zaklampen kunnen zien.
De zaklamp is ontworpen om de zichtbaarheid van de gebruiker te verminderen en maakt hiervoor gebruik van een combinatie van groene en rode LED-lampen.
In deze studie willen onderzoekers bepalen hoe goed een proefpersoon 's nachts kleuren op een kwantificeerbare manier kan onderscheiden.
Onderzoekers zullen de Farnsworth Munsell 100-tinttest gebruiken, waarbij de gebruiker de tinten rood, groen, blauw en geel in een progressieve kleurvolgorde moet plaatsen, die wordt gescoord volgens de specificaties van de fabrikant.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- University of Colorado Dept of Opthalmology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 66 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Normale status van kleurwaarneming
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal zicht
- 18-65 jaar
Uitsluitingscriteria:
- blindheid
- kleurenblind
- zwangere vrouw
- gevangenen
- besluitvaardig aangevochten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Nachtzicht
Witte LED zaklamp, rood/groen groen dominante LED zaklamp
|
instelling wit licht
Andere namen:
Groen LED-licht dominante instelling
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in normaal kleurenzicht
Tijdsspanne: 1 uur
|
De Farnsworth Munsell 100 Hue-test wordt gebruikt om het normale kleurzicht en zicht te bepalen met behulp van de roodgroene Tomahawk LED-zaklamp.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
22 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13-0387
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .