Évaluation de la perception des couleurs sous une lumière LED dominante rouge/verte et verte
13 mai 2019 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Les enquêteurs testent une lampe de poche à diode électroluminescente (DEL) de First-Light™ USA appelée Tomahawk MC Tactical Light pour déterminer la gamme de couleurs que les gens peuvent voir avec ces lampes de poche la nuit.
La lampe de poche a été conçue pour réduire la visibilité de l'utilisateur et utilise une combinaison de lampes LED vertes et rouges pour y parvenir.
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent déterminer dans quelle mesure un sujet peut différencier les couleurs la nuit de manière quantifiable.
Les enquêteurs utiliseront le test de teinte Farnsworth Munsell 100 qui oblige l'utilisateur à mettre les nuances de rouge, vert, bleu et jaune dans un ordre de couleur progressif qui est noté selon les spécifications du fabricant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado Dept of Opthalmology
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 66 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
État normal de la vision des couleurs
La description
Critère d'intégration:
- vision normale
- 18-65 ans
Critère d'exclusion:
- cécité
- daltonien
- femmes enceintes
- les prisonniers
- décisionnel contesté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Vision nocturne
Lampe de poche à DEL blanche, lampe de poche à DEL à dominante rouge/vert vert
|
réglage de la lumière blanche
Autres noms:
Réglage dominant de la lumière LED verte
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la vision normale des couleurs
Délai: 1h
|
Le test de teinte Farnsworth Munsell 100 est utilisé pour déterminer la vision normale des couleurs et la vision à l'aide de la lampe de poche LED Tomahawk rouge-vert.
|
1h
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2013
Première publication (Estimation)
22 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-0387
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .