Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la percepción del color con luz LED dominante roja/verde y verde

13 de mayo de 2019 actualizado por: University of Colorado, Denver
Los investigadores están probando una linterna de diodo emisor de luz (LED) de First-Light™ USA llamada Tomahawk MC Tactical Light para determinar la gama de colores que las personas pueden ver con estas linternas por la noche. La linterna ha sido diseñada para reducir la visibilidad del usuario y utiliza una combinación de luces LED verdes y rojas para lograrlo. En este estudio, los investigadores desean determinar qué tan bien un sujeto puede diferenciar los colores por la noche de manera cuantificable. Los investigadores utilizarán la prueba de tono Farnsworth Munsell 100, que requiere que el usuario coloque tonos de rojo, verde, azul y amarillo en un orden de color progresivo que se puntúa de acuerdo con las especificaciones del fabricante.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

39

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Dept of Opthalmology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 66 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estado de visión de color normal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • visión normal
  • 18-65 años

Criterio de exclusión:

  • ceguera
  • daltónico
  • mujeres embarazadas
  • prisioneros
  • desafiado por decisión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Vision nocturna
Linterna LED blanca, linterna LED dominante roja/verde verde
ajuste de luz blanca
Otros nombres:
  • Tomahawk número de serie TMC12420
Configuración dominante de luz LED verde
Otros nombres:
  • Tomahawk número de serie TMC12420, configuración dominante verde

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la visión de color normal
Periodo de tiempo: 1 hora
La prueba Farnsworth Munsell 100 Hue se usa para determinar la visión normal del color y la visión usando la linterna LED roja verde Tomahawk.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir