- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01927536
Evaluación de la percepción del color con luz LED dominante roja/verde y verde
13 de mayo de 2019 actualizado por: University of Colorado, Denver
Los investigadores están probando una linterna de diodo emisor de luz (LED) de First-Light™ USA llamada Tomahawk MC Tactical Light para determinar la gama de colores que las personas pueden ver con estas linternas por la noche.
La linterna ha sido diseñada para reducir la visibilidad del usuario y utiliza una combinación de luces LED verdes y rojas para lograrlo.
En este estudio, los investigadores desean determinar qué tan bien un sujeto puede diferenciar los colores por la noche de manera cuantificable.
Los investigadores utilizarán la prueba de tono Farnsworth Munsell 100, que requiere que el usuario coloque tonos de rojo, verde, azul y amarillo en un orden de color progresivo que se puntúa de acuerdo con las especificaciones del fabricante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Dept of Opthalmology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 66 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estado de visión de color normal
Descripción
Criterios de inclusión:
- visión normal
- 18-65 años
Criterio de exclusión:
- ceguera
- daltónico
- mujeres embarazadas
- prisioneros
- desafiado por decisión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Vision nocturna
Linterna LED blanca, linterna LED dominante roja/verde verde
|
ajuste de luz blanca
Otros nombres:
Configuración dominante de luz LED verde
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la visión de color normal
Periodo de tiempo: 1 hora
|
La prueba Farnsworth Munsell 100 Hue se usa para determinar la visión normal del color y la visión usando la linterna LED roja verde Tomahawk.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Petrash, PhD, University of Colorado, Denver
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
10 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-0387
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .