- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02136602
Interventrikulær hjerteseptumtykkelse hos foster af diabetisk mor korreleret til postnatalt resultat
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Tyk interventrikulær septum menes at være relateret til dårlig glykæmisk kontrol under graviditet, og det forårsager variabel grad af venstre ventrikulær udstrømningsobstruktion og hypertrofisk kardiomyopati.
Hypertrofisk kardiomyopati kræver specifik behandling, da digoxin og inotrope midler, der normalt anvendes ved hjertesvigt, er kontraindiceret.
Så højt indeks for mistanke er påkrævet hos foster til diabetisk mor med tyk interventrikulær septum.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 3285
- AinShamsU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 35 ugers graviditet
- diabetiske mødre
- enkelt intrauterin graviditet
Ekskluderingskriterier:
- enhver anden medicinsk lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At studere interventrikulær septal tykkelse i foster af diabetisk mor og korrelere det med god glykæmisk kontrol.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mohammed M Elsafty, obs&gyn lecturer., Ain Shames University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hct 4321
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .