Grubość przegrody międzykomorowej serca u płodu matki z cukrzycą skorelowana z wynikiem poporodowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Uważa się, że gruba przegroda międzykomorowa jest związana ze słabą kontrolą glikemii w czasie ciąży i powoduje zróżnicowaną blokadę odpływu z lewej komory oraz kardiomiopatię przerostową.
Kardiomiopatia przerostowa wymaga szczególnego postępowania, ponieważ digoksyna i leki inotropowe zwykle stosowane w niewydolności serca są przeciwwskazane.
Tak wysoki wskaźnik podejrzeń jest wymagany u płodu matki chorej na cukrzycę z grubą przegrodą międzykomorową.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 3285
- AinShamsU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 35 tygodnia ciąży
- matki z cukrzycą
- pojedyncza ciąża wewnątrzmaciczna
Kryteria wyłączenia:
- jakiekolwiek inne zaburzenie medyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie grubości przegrody międzykomorowej u płodu matki chorej na cukrzycę i skorelowanie jej z dobrą kontrolą glikemii.
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mohammed M Elsafty, obs&gyn lecturer., Ain Shames University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- hct 4321
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .