- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02136602
Espessura do septo cardíaco interventricular em feto de mãe diabética correlacionada ao resultado pós-natal
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Acredita-se que o septo interventricular espesso esteja relacionado ao mau controle glicêmico durante a gravidez e cause grau variável de obstrução da saída do ventrículo esquerdo e cardiomiopatia hipertrófica.
A cardiomiopatia hipertrófica requer tratamento específico, pois a digoxina e os agentes inotrópicos geralmente usados na insuficiência cardíaca são contraindicados.
Portanto, é necessário alto índice de suspeição em feto de mãe diabética com septo interventricular espesso.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 3285
- AinShamsU
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- acima de 35 semanas de gravidez
- mães diabéticas
- gravidez intrauterina única
Critério de exclusão:
- qualquer outro distúrbio médico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Estudar a espessura do septo interventricular em feto de mãe diabética e correlacioná-la com o bom controle glicêmico.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohammed M Elsafty, obs&gyn lecturer., Ain Shames University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hct 4321
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .