- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02136602
Interventriculaire cardiale septumdikte bij foetus van diabetische moeder gecorreleerd met postnatale uitkomst
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Aangenomen wordt dat een dik interventriculair septum verband houdt met een slechte glykemische controle tijdens de zwangerschap, en het veroorzaakt een variabele mate van obstructie van de linkerventrikeluitstroom en hypertrofische cardiomyopathie.
Hypertrofische cardiomyopathie vereist een specifieke behandeling, aangezien digoxine en inotrope middelen die gewoonlijk bij hartfalen worden gebruikt, gecontra-indiceerd zijn.
Er is dus een hoge mate van verdenking vereist bij de foetus van een diabetische moeder met een dik interventriculair septum.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 3285
- AinShamsU
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- boven de 35 weken zwangerschap
- diabetische moeders
- een enkele intra-uteriene zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
- elke andere medische aandoening
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De dikte van het interventriculaire septum bestuderen bij de foetus van een moeder met diabetes en deze correleren met een goede glykemische controle.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mohammed M Elsafty, obs&gyn lecturer., Ain Shames University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- hct 4321
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .