Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

12. august 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

An Open, Randomised, Single-dose, Four-way Cross-over Formulation Finding Study of the Oral Bioavailability of Four Prototype Extended Release Formulations With 25 mg BI 11634, and Intra-individual Comparison to Immediate-release Tablets (25 mg) in Healthy Male Volunteers

To compare the oral bioavailability and rate of absorption of four prototype extended-release (ER) formulations with BI 11634 (single doses) to immediate-release (IR) tablets in healthy male volunteers.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy Caucasian males according to the following criteria, based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure, pulse rate), 12-lead ECG, clinical laboratory tests
  • Age ≥21 and ≤45 years
  • Haemoglobin within the normal ranges.
  • Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Relevant gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Relevant surgery of gastrointestinal tract
  • History of any bleeding disorder or acute blood coagulation defect, for the subject itself or any person of his family as far as known
  • History of gastric ulcera and cholecystectomy
  • Occult blood in faeces
  • Relevant diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Relevant chronic or acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Use of acetylsalicylic acid or any other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) within 2 weeks of study start until the end of study
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Alcohol abuse (more than 40 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol stated restrictions, the nature, scope and possible consequences of the study
  • Subjects with a history within the past six weeks of closed-head or torso trauma or deceleration injury such as an automobile accident or fall from a significant height

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BI 11634 ER formulation A
Eksperimentel: BI 11634 ER formulation B
Eksperimentel: BI 11634 ER formulation M
Eksperimentel: BI 11634 ER formulation C
Aktiv komparator: BI 11634 IR tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AUC0-∞ (area under the concentration time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administraton
up to 48 hours after drug administraton
Cmax (maximum measured concentration of analyte in plasma)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administraton
up to 48 hours after drug administraton

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser
Tidsramme: op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante fund i laboratorietests
Tidsramme: op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
tmax (tid fra dosering til den maksimale koncentration af analytten i plasma)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
λz (terminalhastighedskonstant i plasma)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
t1/2 (terminal halveringstid af analytten i plasma)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
CL/F (tilsyneladende clearance af analytten i plasmaet efter ekstravaskulær administration)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
Vz/F (tilsyneladende distributionsvolumen under den terminale fase λz efter en ekstravaskulær dosis)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante fund i EKG
Tidsramme: op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
Vurdering af tolerabilitet af investigator på en 4-trins skala
Tidsramme: op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 8 dage efter sidste lægemiddeladministration
MRTpo (gennemsnitlig opholdstid for analytten i kroppen efter oral administration)
Tidsramme: op til 48 timer efter lægemiddeladministration
op til 48 timer efter lægemiddeladministration
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Fluctuation parameter Cmax/C24 ratio
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Maximum prolongation of blood coagulation time
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
by HepTest® (Haemachem Inc.)
up to 48 hours after drug administration
Number of subjects with clinically significant findings in vital signs (blood pressure, pulse rate)
Tidsramme: up to 8 days after last drug administration
up to 8 days after last drug administration
% Inhibition of Factor Xa
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
by Russel's Viper Venom test (RVV)
up to 48 hours after drug administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2014

Først opslået (Skøn)

13. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1234.7

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner