- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02235116
Prædiktorer for patientholdninger og barrierer for screening af hudkræft
23. juli 2020 opdateret af: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Dette er en tværsnitsundersøgelse distribueret til en bekvemmelighedsudvalg af patienter i et venteværelse på en akademisk dermatologisk klinik.
Undersøgelsen vurderer patientoplevelser med helkropshudundersøgelser og holdninger til helkropshudundersøgelser.
Undersøgelsen er designet til at hjælpe efterforskerne med bedre at forstå, hvor mange patienter der ikke får undersøgelser af hele kroppens hud, hvorfor dette kan forekomme, og hvilke typer indgreb der kan iværksættes for at øge antallet af patienter, der får undersøgelser af hele kroppen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1040
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA Dermatology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Engelsktalende patienter på 18 år og ældre, der går på UCLA Dermatology-klinikker i Santa Monica, Californien eller Westwood, Californien fra 14. juni til 1. juli 2011
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- tidligere gennemført undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der har svaret på undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal patienter, der rapporterer, at de nogensinde har fået foretaget en hudundersøgelse af hele kroppen
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Melvin Chiu, MD, University of California, Los Angeles
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juli 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2014
Først opslået (SKØN)
9. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2020
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-001705
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .