Predittori di atteggiamenti dei pazienti e ostacoli allo screening del cancro della pelle
23 luglio 2020 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Si tratta di un'indagine trasversale distribuita a un campione di convenienza di pazienti in una sala d'attesa di una clinica dermatologica accademica.
Il sondaggio valuta le esperienze dei pazienti con esami della pelle di tutto il corpo e l'atteggiamento nei confronti degli esami della pelle di tutto il corpo.
Il sondaggio è progettato per aiutare gli investigatori a capire meglio quanti pazienti non stanno ricevendo esami della pelle di tutto il corpo, perché ciò potrebbe accadere e quali tipi di interventi possono essere messi in atto per aumentare il numero di pazienti che ricevono esami della pelle di tutto il corpo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1040
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA Dermatology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di lingua inglese di età pari o superiore a 18 anni che frequentano le cliniche di dermatologia dell'UCLA a Santa Monica, California o Westwood, California dal 14 giugno al 1 luglio 2011
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Parlando inglese
Criteri di esclusione:
- precedentemente completato il sondaggio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti che hanno risposto al sondaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti che hanno riferito di essersi mai sottoposti a un esame cutaneo di tutto il corpo
Lasso di tempo: 2 settimane
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Melvin Chiu, MD, University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2014
Primo Inserito (STIMA)
9 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-001705
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