- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02235116
Prädiktoren für Patienteneinstellungen und Barrieren zum Hautkrebs-Screening
23. Juli 2020 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Dies ist eine Querschnittsbefragung, die an eine Stichprobe von Patienten in einem Wartezimmer einer akademischen Dermatologieklinik verteilt wurde.
Die Umfrage bewertet die Erfahrungen der Patienten mit Ganzkörper-Hautuntersuchungen und die Einstellung zu Ganzkörper-Hautuntersuchungen.
Die Umfrage soll den Prüfärzten helfen, besser zu verstehen, wie viele Patienten keine Ganzkörper-Hautuntersuchungen erhalten, warum dies der Fall sein kann und welche Arten von Maßnahmen ergriffen werden können, um die Anzahl der Patienten zu erhöhen, die Ganzkörper-Hautuntersuchungen erhalten.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1040
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Dermatology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Englisch sprechende Patienten ab 18 Jahren, die vom 14. Juni bis 1. Juli 2011 die Dermatologiekliniken der UCLA in Santa Monica, Kalifornien, oder Westwood, Kalifornien, besuchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- vorher an der Umfrage teilgenommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, die an der Umfrage teilgenommen haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Patienten, die angeben, jemals eine Ganzkörper-Hautuntersuchung gehabt zu haben
Zeitfenster: 2 Wochen
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Melvin Chiu, MD, University of California, Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-001705
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