- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02235116
Voorspellers van de houding van patiënten en belemmeringen voor screening op huidkanker
23 juli 2020 bijgewerkt door: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Dit is een cross-sectioneel onderzoek dat is verspreid onder een gemakssteekproef van patiënten in een wachtkamer van een academische dermatologiekliniek.
Het onderzoek beoordeelt de ervaringen van patiënten met huidonderzoeken van het hele lichaam en de houding ten opzichte van huidonderzoeken van het hele lichaam.
De enquête is bedoeld om onderzoekers te helpen beter te begrijpen hoeveel patiënten geen huidonderzoeken van het hele lichaam krijgen, waarom dit kan gebeuren en welke soorten interventies kunnen worden uitgevoerd om het aantal patiënten dat huidonderzoeken van het hele lichaam krijgt te vergroten.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1040
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Dermatology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Engelssprekende patiënten van 18 jaar en ouder die van 14 juni tot 1 juli 2011 de UCLA Dermatology Clinics in Santa Monica, Californië of Westwood, Californië bezoeken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Engels sprekende
Uitsluitingscriteria:
- eerder de enquête ingevuld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die op de enquête hebben gereageerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten dat meldt ooit een huidonderzoek van het hele lichaam te hebben ondergaan
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Melvin Chiu, MD, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-001705
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .